Исследователи из Университета Билефельда и Венского университета объединили два метода микроскопии в систему FLIM-SIM и испытали её на клетках рака кости человека. О результатах они сообщили в статье, опубликованной в журнале Optica в 2026 году. Система позволяет одновременно различать мелкие клеточные структуры и оценивать молекулярное окружение флуоресцентных молекул.

Что именно измеряет новая система

Структурированная микроскопия (SIM) помогает увидеть детали клетки, слишком мелкие для обычного светового микроскопа. Флуоресцентная микроскопия времени жизни (FLIM) измеряет, как долго молекула испускает свет после возбуждения. Это время зависит от её окружения, например от кислотности среды.

Совместно эти методы показывают, где находятся молекулы и в какой среде они расположены. Представим, что флуоресцентная метка отмечает участок клетки, а длительность её свечения меняется при изменении кислотности. Тогда исследователь может сопоставить положение метки со свойствами среды рядом с ней. Это условный пример, а не отдельный опыт авторов.

По сообщению Университета Билефельда, FLIM-SIM сочетает высокое пространственное разрешение, быструю съёмку и большое поле зрения. Численные показатели этих характеристик не приводятся. Метод показали на клеточной линии, а не на пациентах; о клиническом применении исследователи не сообщали.

Авторы рассматривают изучение действия лекарств на клетки как возможное направление будущих исследований. В описанной демонстрации конкретные препараты не испытывали. Подробнее о подготовке научных публикаций можно узнать на странице услуги по подготовке научных статей.

Схема показывает, как структурированная микроскопия и измерение времени жизни флуоресценции дополняют друг друга в методе FLIM-SIM.

Фото: turek / Pexels