Биологи Харри Лернер и Давид Шлехек из Констанцского университета закопали плёнки биопластика LCAP примерно на десять сантиметров в верхний гумусовый слой лесной почвы университетского ботанического сада. Через год на поверхности плёнок под электронным микроскопом обнаружились отверстия, каждое размером и формой примерно с бактериальную клетку. В той же почве нашёлся ген, который встречался заметно чаще именно там, где лежал биопластик. Он кодирует фермент, расщепляющий полиэфирные цепи до мономеров, и заодно, как показали лабораторные опыты, разрезающий пенициллин. Университет сообщил о результатах 16 октября 2026 года; подробности эксперимента описаны в пресс-релизе, а не в самой статье.
Что именно нашли и как это проверяли
Полиэфиры LCAP — длинноцепочечные алифатические полиэфиры, разработанные группой химика Штефана Мекинга. В их цепях есть сложноэфирные связи, за которые микробы теоретически могут взяться, в отличие от более стойких структур обычного пластика. Кроме уличного опыта, исследователи поставили лабораторный: смешали порошок биопластика с той же лесной почвой и целый год следили за выделением углекислого газа. Микробы дышат, перерабатывая материал, и по CO₂ видно, насколько активно идёт разложение.
Контролем служили целлюлоза, другие биопластики PHBV и PCL, обычный полиэтилен высокой плотности (HDPE) и почва без добавок. Все биопластики разложились полностью примерно за 250–330 дней. Целлюлоза — примерно за 80. HDPE практически не изменился.
Дальше исследователи извлекли ДНК из всего микробного сообщества, секвенировали метагеном и искали гены, которые становятся обильнее по мере разложения биопластика. Один ген выделялся: он был сильно обогащён именно в почве с LCAP. Он кодирует эстеразу семейства VIII — фермент, разрывающий сложноэфирные связи. В его генетической инструкции есть секреторный сигнал, выводящий фермент наружу, и липидный якорь, который удерживает его на мембране клетки. Активный центр фермента необычно широк — отсюда прозвище «Пакман»: молекула как будто распахивает рот навстречу полимерной цепи.
Структура фермента похожа и на эстеразы, и на бета-лактамазы — бактериальные ферменты, которые разрезают бета-лактамное кольцо антибиотиков вроде пенициллина и тем самым делают бактерии устойчивыми. Лабораторные опыты подтвердили обе активности: фермент дробил полиэфирные цепи на отдельные звенья и расщеплял пенициллин.
Здесь важно не перескочить через оговорку, которую делают сами авторы. То, что фермент химически разбирает пенициллин в пробирке, ещё не значит, что он даёт живой бактерии устойчивость к антибиотику. Проверок на живых культурах или клинических штаммах в пресс-релизе не описано, как и того, в каких концентрациях и как именно измеряли активность фермента.
Представим условную ситуацию: в почве рядом с полиэфирной плёнкой живёт бактерия с таким ферментом на мембране. Она садится на плёнку, фермент прямо на её поверхности режет сложноэфирные связи, бактерия буквально вгрызается в материал и оставляет после себя то самое отверстие. Если та же бактерия случайно окажется в организме, где ей встретится пенициллин, тот же активный центр теоретически может разрезать и его. Но это только предположение о возможном сценарии, а не показанный в эксперименте факт: чтобы говорить об устойчивости, нужны опыты с живыми бактериями, которых в этой работе не было.
Ещё одно ограничение касается пластикового мусора. Опыт показывает, что микробы справляются с полиэфирами, у которых есть подходящие химические «слабые места». Обычный полиэтилен, из которого сделана значительная часть мировых отходов, остался почти нетронутым. Так что найденный фермент не означает, что бактерии вот-вот начнут поедать уже накопившийся в океанах пластик.
Шлехек формулирует вывод осторожнее: бактерии, похоже, приспосабливаются к разложению полиэфирных пластиков быстрее, чем ожидалось, и разумнее проектировать полимеры с биохимическими точками разрыва — теми же гидролизуемыми сложноэфирными связями, — чем ждать, что микробы одолеют материал, изначально для них недоступный. Пластик в заметных количествах попадает в окружающую среду всего около 50–75 лет, и всё это время он остаётся для микробов теоретически доступным источником углерода, но на деле почти не разлагается: обычные пластики их метаболизму не поддаются.
Если вы разбираете такую работу для курсовой, статьи или диссертации — от разбора структуры фермента до анализа метагеномных данных, — подготовка научной статьи может включать и сбор доказательной базы, и аккуратную формулировку ограничений исследования.

Фото: Artem Podrez / Pexels