Группа под руководством Майкла Каплитта из медицинского колледжа Weill Cornell проверила, как работает поэтапное лечение обеих сторон мозга сфокусированным ультразвуком у людей с болезнью Паркинсона. В исследование вошли 54 пациента. Сначала каждому воздействовали на ту сторону мозга, которая связана с более выраженными симптомами на противоположной стороне тела. Вторую процедуру можно было выбрать не раньше чем через шесть месяцев, и в итоге её прошли 40 человек. Результаты 27 октября 2026 года опубликовал журнал The Lancet Neurology; о них же сообщил медицинский колледж Weill Cornell.

Кому может подойти лечение обеих сторон

По обзору Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), через три месяца после второй процедуры 86% пациентов сообщили хотя бы о некотором улучшении, а 62% сказали, что удовлетворены двусторонним лечением. Однако вторая процедура дала меньше дополнительного улучшения двигательных симптомов и была связана с повышенным риском нарушений речи, ходьбы и равновесия.

FDA рекомендовало оставлять такой вариант для тщательно отобранных пациентов: симптомы на ещё не леченной стороне должны заметно ограничивать повседневную жизнь, а после первой процедуры не должно быть серьёзных побочных эффектов. Ультразвук под контролем магнитно-резонансной томографии направляют на небольшой пучок нервных волокон, участвующий в управлении движением, и создают в нём точечное повреждение, прерывающее патологические сигналы.

Допустим, после первой процедуры человеку стало легче управлять одной рукой, но симптомы на другой стороне тела по-прежнему мешают одеваться или есть. Тогда врач может обсуждать второй этап, взвешивая возможную пользу и риск для речи, походки и равновесия. Это условная иллюстрация, а не описание участника исследования или обещание результата.

Исследование было одноруким, то есть в нём не было контрольной группы. Поэтому его результаты не позволяют строго отделить эффект второй процедуры от естественного течения болезни, действия первого вмешательства или лекарственной терапии. Кроме того, цифры 86% и 62% взяты из обзора FDA, а подробности использованных шкал и расчётов в сообщении не приведены. FDA одобрило поэтапное двустороннее лечение на этой платформе в июле 2025 года; Medicare начала покрывать процедуру в марте 2026-го.

При подготовке научных публикаций можно обратиться к услуге подготовки научных статей.

Схема показывает последовательность двух процедур и необходимость оценить эффект и побочные явления после первой.

Фото: MART PRODUCTION / Pexels