Исследователи Шеффилдского университета и фонда Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust включили урсодезоксихолевую кислоту в испытание EJS ACT-PD. Препарат для лечения некоторых заболеваний печени стал третьей активной терапией, которую проверяют у людей с болезнью Паркинсона. Об этом 6 ноября 2026 года сообщил Шеффилдский университет.

К препарату пришли после систематического скрининга библиотеки лекарственных соединений на образцах тканей людей с болезнью Паркинсона. Исследование провели в Шеффилдском институте трансляционной нейронауки. Среди соединений выделили урсодезоксихолевую кислоту, или UDCA: она могла улучшать работу митохондрий в нервных клетках, вырабатывающих дофамин.

От образцов тканей до испытания на 2 000 участниках

Митохондрии снабжают клетки энергией. При болезни Паркинсона их работа в дофамин-producing нейронах может нарушаться, а в клетках возникают нарушения, связанные с их функционированием. Исследователи предполагают, что поддержка митохондрий способна замедлить этот процесс. Пока это гипотеза, а не доказанный эффект лечения.

После лабораторного этапа UDCA проверили в раннем клиническом исследовании UP. По данным Шеффилдского университета, препарат был безопасен и хорошо переносился участниками с болезнью Паркинсона. Исследование также дало обнадёживающие данные о влиянии UDCA на энергетический обмен мозга. В сообщении университета не приведены численные результаты, дозировка и число участников.

Затем научные эксперты и люди с болезнью Паркинсона рассмотрели сотни возможных методов лечения. В испытание EJS ACT-PD включили UDCA как один из вариантов с наиболее убедительными предварительными данными о возможном влиянии на прогрессирование болезни.

До этого в испытании проверяли телмисартан и теразозин. Теперь к ним добавилась UDCA. Участников распределяют по пяти группам: три получают активные препараты, ещё две принимают плацебо. Испытание проводят под руководством исследователей Университетского колледжа Лондона и Университета Ньюкасла, а организует его подразделение клинических исследований Университетского колледжа Лондона. Планируется набрать 2 000 человек в 40 больницах Национальной службы здравоохранения Великобритании.

Из-за разных схем приёма препаратов не каждый участник подходит для любой группы. Во время испытания ни пациенты, ни исследовательская команда не знают, кому назначили препарат, а кому плацебо.

Представим, что в группе UDCA болезнь в среднем прогрессирует медленнее, чем в соответствующей группе плацебо, и различие подтверждается статистической проверкой. Это стало бы аргументом в пользу эффективности препарата. Если группы не будут различаться, ранние данные о безопасности и влиянии на энергетический обмен не подтвердят, что UDCA замедляет болезнь.

На момент сообщения результатов крупного испытания ещё не было. Поэтому включение UDCA в EJS ACT-PD не доказывает, что препарат замедляет болезнь Паркинсона. Его эффективность теперь предстоит проверить на большом числе участников.

Для подготовки обзора или анализа по теме можно обратиться к услуге подготовки научных статей, но она не заменяет медицинскую консультацию или результаты клинических испытаний.

Схема показывает путь урсодезоксихолевой кислоты от лабораторного скрининга и раннего исследования до проверки в испытании EJS ACT-PD

Фото: SHVETS production / Pexels