Исследователи Массачусетского технологического института (MIT) доставили мРНК прямо к естественным киллерам, или NK-клеткам, и перепрограммировали их в CAR-NK-клетки внутри организма мышей. Работа опубликована 13 октября 2026 года в журнале Nature Biotechnology. В экспериментах наночастицы помогли уничтожить опухоли и аутореактивные Т-клетки, повреждавшие печень.

Такой подход может избавить клеточную терапию от сложной лабораторной цепочки: иммунные клетки не нужно извлекать из организма, генетически менять, размножать и возвращать пациенту. Но пока речь идёт только о доклиническом результате. Представленные данные не показывают, насколько метод эффективен и безопасен для людей. На момент публикации одобренных FDA CAR-NK-терапий не существовало.

Как наночастицы обучают клетки находить цель

Команда создала таргетированные липидные наночастицы. На их поверхности находятся фрагменты антител, которые связываются с рецепторами NK-клеток. Внутри частицы помещена матричная РНК, или мРНК, с инструкцией для создания химерного антигенного рецептора, сокращённо CAR.

Получив эту инструкцию, NK-клетка на время начинает производить CAR. Рецептор помогает ей распознавать определённый белок на поверхности больных клеток. В разных экспериментах исследователи настраивали его на CD19, характерный для B-клеток, или на CD3, который присутствует на Т-клетках.

Такой выбор особенно важен для лечения опухолей из Т-клеток и аутоиммунных заболеваний. Если направить против Т-клеток генетически изменённые Т-клетки того же типа, они могут атаковать друг друга. NK-клетки относятся к другой группе иммунных клеток, поэтому в этом случае возникает иная биологическая ситуация.

В опытах на мышах наночастицы перепрограммировали до примерно 80% целевых NK-клеток. В модели агрессивной меланомы полная ремиссия наступила у трёх из пяти животных. В гуманизированной модели Т-клеточной лимфомы опухоли исчезли после пяти инъекций. Этот результат оказался сопоставим с лечением CAR-NK-клетками, которые сначала изменяли вне организма, а затем вводили мышам.

В другой модели одной инъекции хватило, чтобы уничтожить аутореактивные Т-клетки и восстановить повреждённую ткань печени при аутоиммунном гепатите. По данным MIT, исследователи также наблюдали уменьшение опухолей в двух гуманизированных моделях опухолей кроветворной системы. При этом небольшое число внецелевых эффектов у мышей не доказывает безопасность метода для людей.

Представим условную схему. При обычной CAR-терапии клетку сначала извлекают из организма, меняют в лаборатории, а затем возвращают обратно. Новый подход пытается доставить генетическую инструкцию нужным клеткам прямо внутри организма, словно отправить мастера к двигателю вместе с набором инструментов. Но частица должна попасть именно в нужные клетки и не вызвать опасную реакцию в других тканях. В описанных опытах на мышах это сработало, а перенос результата на человека ещё предстоит проверить.

Исследование финансировалось, в частности, Sanofi; авторы также указали потенциальные конфликтующие интересы и поданную патентную заявку. Для оценки деталей экспериментов и подготовки научной статьи важны полный текст работы и дополнительные данные, поскольку доступный пакет включает полный пресс-релиз MIT и абстракт статьи, но не все подробности дизайна групп.

Схема показывает доставку мРНК к NK-клетке, создание CAR-рецептора и последующее распознавание и уничтожение целевой клетки

Фото: Kindel Media / Pexels