Исследователи из Университета Тиба, Университета Кумамото и японского центра RIKEN обнаружили у мышей белок OMC1, который помогает сохранять сцепление хромосом в яйцеклетках во время длительного покоя. Результаты опубликованы в журнале Nature Aging 29 октября 2026 года. У молодых мышей без гена Omc1 в яйцеклетках возникали нарушения, похожие на возрастные. Введение матричной РНК Omc1 частично восстановило защиту хромосом.

Все основные эксперименты провели на мышах, поэтому работа показывает один из механизмов сохранения хромосом, но не предлагает способ замедлить старение яйцеклеток у людей.

OMC1 помогает удерживать белок REC8 на хромосомах

Яйцеклетки млекопитающих формируются до рождения и могут десятилетиями оставаться в состоянии остановленного деления. Белок REC8, входящий в комплекс когезина, удерживает сестринские хроматиды рядом. Во время покоя новые молекулы REC8 не появляются, поэтому важно сохранить уже имеющийся белок.

Команда под руководством Кэй-итиро Исигуро сравнила активность генов в половых клетках мышей, проследила расположение белков на хромосомах и создала линию мышей без гена Omc1. Белок OMC1 находился рядом с REC8 на осях хромосом от внутриутробного развития до созревания яйцеклетки.

На стадии метафазы II примерно в 78% яйцеклеток восьминедельных мышей без Omc1 обнаружили от двух до восьми одиночных хроматид. Это указывает, что части сестринских хроматид начали расходиться раньше времени. Такие яйцеклетки также хуже поддерживали нормальное развитие эмбрионов после оплодотворения.

Исследователи вводили матричную РНК Omc1 в незрелые яйцеклетки мышей с выключенным геном. После этого уровень REC8 на хромосомах повышался, а преждевременное расхождение хроматид происходило реже, хотя восстановление было неполным. В испытанной дозе РНК частично задерживала переход к анафазе I: до этой стадии доходили примерно 60% яйцеклеток.

Представим условную схему: REC8 похож на застежку, которая удерживает две части хромосомы до нужного момента. OMC1 помогает этой застежке оставаться на месте, но не создает новую. Если во время долгого покоя часть REC8 уже исчезла, добавление OMC1 перед делением может поддержать оставшиеся связи, но не восстановить утраченное полностью.

Авторы пока не установили, каким именно способом OMC1 сохраняет REC8 во время длительного покоя яйцеклетки. У человека предполагаемый аналог этого белка, CCDC201, связан с вариантами, ассоциированными с ранней менопаузой, но японское исследование не доказывает причинную связь у людей и не проверяет лечение. Тем, кто готовит обзор по близкой теме, могут пригодиться услуги по написанию научных статей.

Авторы предлагают выяснить, влияет ли функция OMC1 или его предполагаемого человеческого аналога CCDC201 на различия в репродуктивном старении и можно ли использовать этот путь для оценки качества яйцеклеток. Пока это направление будущих исследований, а не готовая медицинская процедура.

Схема связи между белками OMC1 и REC8, потерей сцепления хромосом и частичным восстановлением в яйцеклетках мышей

Фото: Nadezhda Moryak / Pexels