Исследователи из Китая сообщили об опыте, в котором частицы из мембран шпината вместе с красным светом улучшили насосную функцию сердца у крыс с вызванной перегрузкой. Результаты опубликованы 11 октября 2026 года в журнале Small. Частицы покрыли мембранами клеток сердечной мышцы, а животным вводили прямо в сердце. Поэтому до лечения людей этому подходу ещё далеко.

Как растительные мембраны снабжали клетки энергией

Тилакоиды, мембраны внутри растительных клеток, участвуют в световых реакциях фотосинтеза. Исследователи извлекли их из шпината и раздробили до наночастиц. Затем частицы покрыли мембранами клеток сердечной мышцы, чтобы они лучше проникали в кардиомиоциты.

В культуре клеток крысы покрытые частицы поглощались лучше непокрытых. После освещения красным светом в обработанных клетках повышался уровень АТФ, молекулы, которая обеспечивает клеточную работу. В клеточном опыте частицы также помогали сохранять структуру митохондрий и уменьшали накопление потенциально вредных реактивных молекул.

В основном опыте участвовали четыре группы по шесть крыс. Исследователи хирургически сузили животным аорты, из-за чего сердцу пришлось работать против повышенного сопротивления. Через четыре недели частицы вводили непосредственно в сердечную мышцу каждые три дня. Крыс из группы светового воздействия затем освещали через грудную клетку красным лазером по 10 минут.

УЗИ показало лучшую насосную функцию у животных, которые получили и частицы, и свет. У них также было меньше рубцовой ткани и патологического увеличения клеток сердечной мышцы. Одни частицы без освещения статистически значимого улучшения насосной функции не дали. Об этом сообщается в материале Phys.org о работе.

Механизм можно сравнить с небольшим устройством, которое вырабатывает энергию только под светом. Его нужно доставить к нужным клеткам, а затем подсветить. В опыте частицы не проверяли как внутривенный препарат. Мембранное покрытие помогло им проникать в клетки в культуре, но не показало, что после введения в вену они попадут к сердцу в достаточном количестве.

Свет тоже остаётся отдельной проблемой. Когда исследователи накрыли культуру клеток изолированным слоем ткани грудной стенки крысы толщиной около 2 мм, красный свет всё ещё повышал уровень АТФ, но слабее, чем при прямом освещении. Достигнет ли человеческого сердца достаточно света, пока неизвестно. Кроме того, при длительном освещении тилакоиды теряли способность вырабатывать АТФ, поэтому продолжительность полезного действия одной дозы не установлена.

Авторы предложили изучить гели или пластыри, которые удерживали бы частицы у поверхности сердца и постепенно высвобождали их. Пока это лишь возможный способ доставки, а не проверенное лечение. Небольшой опыт на животных и эксперименты на клетках не позволяют оценить эффективность и безопасность метода для людей.

Подготовка обзора таких работ требует точного описания методов и ограничений; см. услугу по подготовке научных статей.

Схема этапов эксперимента на крысах: от получения покрытых мембранами тилакоидных наночастиц до оценки сердца после введения и освещения

Фото: Artem Podrez / Pexels