Исследователи из Цюрихского университета и Калифорнийского университета в Санта-Крузе обработали человеческие кроветворные клетки активированным протеином C, а затем пересадили их мышам. Через четыре недели клетки обнаружили в костном мозге всех семи мышей, получивших обработанный материал при повторной пересадке. Работа опубликована 9 октября 2026 года в журнале EMBO Molecular Medicine. На пациентах метод не проверяли.

Сигнал, который помогает клеткам не спешить

Кроветворные стволовые клетки дают начало разным клеткам крови. Перед некоторыми видами генной терапии их готовят вне организма, и такая обработка может ослабить способность восстанавливать кроветворение после пересадки. Учёные изучили человеческие клетки с маркером CD34+ и сравнили два вещества, активированный протеин C и тромбин. Оба действуют через рецептор PAR1, но запускают разные сигналы.

В лабораторных опытах после обработки активированным протеином C клетки реже делились и медленнее созревали. Они лучше сохраняли способность образовывать колонии, а также меньше реагировали на интерлейкин-1α, который ускорял их деление. Тромбин, напротив, усиливал сигналы, связанные с обменом веществ и созреванием клеток.

Условно это можно сравнить с короткой паузой перед дорогой: клетки не расходуют силы на ускоренное деление до того, как попадут в новую среду. Это только аналогия. В эксперименте клетки обработали протеином C в течение часа и пересадили иммунодефицитным мышам. Через четыре недели исследователи проверили костный мозг животных и использовали его клетки для повторной пересадки. Во второй группе приживление человеческих клеток обнаружили у всех семи мышей, получивших материал после обработки протеином C.

Результат относится к краткосрочному приживлению в конкретной модели на мышах. Авторы не оценивали, сохраняется ли эффект в долгосрочной перспективе. Кроме того, они использовали высокую концентрацию протеина C: при ней часть сигнала через PAR1 могла возникать независимо от рецептора EPCR. Исследователи также не установили, какие именно внутриклеточные сигналы привели к функциональным изменениям.

Поэтому речь идёт о доклиническом исследовании, а не о готовом лечении. Учёные изучали человеческие клетки в лаборатории и пересаживали их мышам, но не пациентам. Подробнее о подготовке и оформлении научных статей можно прочитать на странице услуги.

Схема краткосрочной первичной и повторной пересадки обработанных человеческих кроветворных клеток мышам