Международная команда под руководством Королевского колледжа хирургов Ирландии и Института исследования рака в Лондоне нашла возможные мишени для лечения микросателлит-стабильного колоректального рака. Исследователи объединили генетические, метаболические, белковые и клинические данные 2000 опухолей, а затем проверили обнаруженные уязвимости в лабораторных моделях. О результатах 23 октября 2026 года сообщил Королевский колледж хирургов Ирландии в материале для MedicalXpress. Исследование опубликовано в журнале Cancer Cell (DOI: 10.1016/j.ccell.2026.09.014).

Что обнаружила карта опухоли

Микросателлит-стабильный рак, или MSS-рак, составляет 80–85% примерно 2500 новых случаев колоректального рака, ежегодно выявляемых в Ирландии. Этот тип опухоли трудно лечить: источник сообщает об ограниченном ответе на многие новые методы терапии. Испытания комбинаций химиотерапии с таргетными препаратами или иммунотерапией дали лишь скромное улучшение по сравнению со стандартным лечением.

Чтобы увидеть опухоль сразу с нескольких сторон, исследователи разработали подход на основе искусственного интеллекта под названием iPhenMap. Он объединяет данные о генах, обмене веществ, белках и клинических особенностях. Такая карта помогла заметить связи между характеристиками опухоли, которые при раздельном изучении могли остаться незамеченными.

Команда обнаружила ранее не описанные уязвимости и проверила их в лабораторных моделях. Некоторые сочетания препаратов подавляли рост опухоли. В частности, траметиниб, который применяют при некоторых видах меланомы, рака лёгкого и рака щитовидной железы с определённой мутацией, в сочетании с другими препаратами заметно уменьшал рост опухоли и увеличивал выживаемость моделей. В доступном сообщении не указаны состав всех комбинаций, дозировки, число моделей и точные размеры эффекта.

Представим карту метро, на которой линии показывают разные свойства опухоли. Если смотреть на каждую линию отдельно, связь между двумя станциями может быть незаметна. Объединив данные, исследователи могут увидеть, что изменение в генах связано с особенностью обмена веществ, и предположить, где искать уязвимость. Это объясняет логику анализа, но само по себе не доказывает, что найденная комбинация препаратов поможет пациентам.

Почему это ещё не лечение

Пока результаты получены только в лабораторных моделях, а не в клиническом исследовании с пациентами. Перед испытаниями на людях предстоит определить биологические признаки, которые помогут предсказывать ответ на лечение, и оценить безопасность подхода.

Поэтому исследование предлагает направление для дальнейшей проверки, но не подтверждает эффективность траметиниба при MSS-раке кишечника у пациентов. Для работы с научными источниками можно воспользоваться подбором научной литературы; эта услуга не связана с клинической проверкой обнаруженных комбинаций.

Исследование совместно возглавили Annette Byrne из Королевского колледжа хирургов Ирландии и Anguraj Sadanandam из Института исследования рака в Лондоне. Старшим соавтором стал Rodrigo Dienstmann из Онкологического института Валь-д’Эброн и Университета Вика в Испании.

Схема показывает путь от объединения данных 2000 опухолей и карты iPhenMap к поиску возможных мишеней, лабораторной проверке и будущей оценке безопасности для испытаний на пациентах.

Фото: Pavel Danilyuk / Pexels