Исследователи Массачусетского технологического института разработали платформу для вакцин на основе бактериофага M13. В сообщении MIT News от 30 октября 2026 года описаны опыты на мышах: частицы с плотностью антигена 35% защищали лучше, чем вариант с плотностью 6%.

M13, вирус, безвредный для человека, образует длинное волокно из белков. Учёные изменили один из них, pVIII, чтобы закреплять на поверхности антигены, которые должны направить иммунную реакцию на опухолевые клетки. В опытах с модельным антигеном SIINFEKL после вакцинации у мышей реже развивались опухоли, когда им позже вводили клетки меланомы с этим антигеном. У них также образовывалось больше Т-клеток, направленных против SIINFEKL.

Как меняли плотность антигена

Чтобы регулировать количество антигена на частице, исследователи добавляли к последовательности белка pVIII одну или две отрицательно заряженные аминокислоты. Плотность можно было дополнительно настраивать генетической мутацией, которая замедляет производство антигенного белка. Так учёные получили варианты с плотностью SIINFEKL от 6% до 70%. На мышах сравнили два из них: 6% и 35%.

Дендритные клетки чаще поглощали частицы с более высокой плотностью антигена. Эти клетки помогают активировать Т-лимфоциты, поэтому наблюдаемая защита могла быть связана не только с количеством антигена, но и с тем, как иммунная система воспринимала саму частицу.

В отдельном опыте исследователи использовали неоантиген ADPGK, который присутствует в клетках опухоли толстой кишки в мышиной модели. У мышей, получивших вакцину с более высокой плотностью антигена, опухоли развивались реже.

Представим длинную ленту с креплениями, на которые можно разместить метки-антигены. Чем больше таких меток, тем чаще дендритная клетка может их захватить и передать сигнал Т-клеткам. Это лишь аналогия: в опыте изучали частицы M13, а сравнение провели на мышах. Полученные данные не показывают, что плотность 35% подойдёт для всех опухолей или людей.

По данным MIT News, одноцепочечная ДНК M13 активирует путь TLR9, связанный с врождённым иммунитетом, поэтому сам бактериофаг может действовать как адъювант, усиливающий ответ на вакцину. В представленном материале его не сравнивали с обычным адъювантом.

Вакцину проверяли для профилактики развития опухолей, а не для лечения уже сформировавшегося рака. Результаты на мышах не подтверждают эффективность персонализированной вакцины у людей. Для подготовки научной публикации можно обратиться к услуге подготовки научной статьи, однако публикационная помощь не заменяет клинических испытаний.

Схема показывает, как учёные регулировали плотность антигена на частице M13 и связывают это с поглощением частиц дендритными клетками и ответом Т-клеток в опытах на мышах.

Фото: Daniel Dan / Pexels