Исследователи Иллинойсского университета в Урбане-Шампейне 5 ноября 2026 года сообщили, что снижение активности белка PSD-95 ослабило судороги и улучшило отдельные поведенческие показатели у мышей с одной копией гена MEF2C. Результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences и изложены в материале MedicalXpress. Пока это только эксперимент на мышах: он не показывает, поможет ли такой подход людям.

У человека обычно есть две копии гена MEF2C. Потеря одной называется гаплонедостаточностью. У мышей с этим нарушением исследователи обнаружили повышенный уровень PSD-95 в мозге. Животные чаще испытывали судороги, хуже распознавали новые предметы и не отличали незнакомого сородича в тесте на социальное распознавание.

Почему исследователи связали MEF2C с PSD-95

Авторы предположили, что MEF2C косвенно помогает контролировать количество PSD-95. Когда MEF2C не хватает, PSD-95 может медленнее разрушаться и накапливаться. Этот белок удерживает рецепторы и другие компоненты на постсинаптической мембране, принимающей сигнал от соседнего нейрона. Если такого «каркаса» становится слишком много, возбуждающие сигналы могут усиливаться, а нейронные сети легче переходят к чрезмерной активности.

Связь проверили двумя способами. Сначала вывели мышей, у которых была только одна копия и MEF2C, и гена PSD-95. Затем дали препарат, блокирующий взаимодействие PSD-95 с рецептором в нейронах, мышам с одной копией MEF2C и обычным уровнем PSD-95. Оба подхода восстановили распознавание новых предметов и реакцию на незнакомых сородичей. Выраженность судорог вернулась к диапазону, который наблюдали у обычных мышей.

Условно синапс можно представить как площадку с «антеннами», принимающими возбуждающие сигналы. PSD-95 помогает удерживать их на месте. Если белка слишком много, передача сигнала может стать чрезмерно активной. Снижение количества PSD-95 или блокирование его контакта с рецептором в этой схеме ослабляет усиление. Так исследователи объясняют, почему рассматривают PSD-95 как возможное звено между нехваткой MEF2C, чрезмерной активностью нейронных сетей и некоторыми нарушениями поведения. Но опыт на мышах не определяет безопасную дозу для человека.

Авторы планируют отдельно изучить NMDA-рецептор, с которым взаимодействует PSD-95. В доступном сообщении нет данных о безопасности, испытаниях на людях или клинической эффективности. Для подготовки обзора по теме можно использовать услугу подготовки научной статьи, но она не заменяет медицинских рекомендаций или результатов клинических исследований.

Схема предполагаемой связи между недостатком MEF2C, избытком PSD-95, перевозбуждением нейронных сетей и ослаблением симптомов после воздействия на PSD-95

Фото: Ralph / Pexels