Как ДНК-метки восстановили родословные клеток мыши

Исследователи из лаборатории Джонатана Вайсмана в Институте Уайтхеда и Массачусетском технологическом институте проследили родословные более миллиона клеток эмбрионов мыши. О работе, опубликованной 8 октября 2026 года в журнале Cell, Phys.org сообщил 13 октября. Учёные сопоставили происхождение клеток с активностью их генов и расположением в эмбрионе.

Как ДНК хранит историю делений

Метод PEtracer оставляет в ДНК небольшие наследуемые изменения. При делении клетки эти метки переходят к потомкам. Сравнивая их, исследователи восстанавливают, какие клетки произошли от общих предков, и составляют родословное дерево.

Команда изучила клетки эмбрионов на нескольких стадиях развития. Для каждого набора данных исследователи связали родословную с активными генами и положением клетки. Так можно проследить не только, где клетка оказалась, но и когда она начала двигаться к определённой специализации.

Представим две группы клеток с общей меткой, у одной из которых позже появляются дополнительные изменения. Их сочетание позволяет предположить, что группы разошлись после общего предка. Это условный пример для пояснения принципа, а не отдельный результат исследования.

Карта нормального развития может помочь выяснять, на каких этапах формирования тканей и органов возникают нарушения. Авторы также рассматривают возможное применение метода для изучения опухолей: с его помощью исследователи могли бы прослеживать, когда раковые клетки приобретают свойства, связанные с распространением или устойчивостью к лечению. В этой работе ни врождённые нарушения, ни опухоли не изучали. Речь идёт о направлениях будущих исследований, а не о проверенной диагностике или лечении.

Исследование проводили на эмбрионах мышей, поэтому оно само по себе не показывает, как развивается человек, и не подтверждает клиническую пользу метода. О нём сообщил Phys.org; текст статьи Cell в предоставленных материалах недоступен. Подробнее о подготовке научных статей.